HABER MERKEZİ – AstraZeneca ile Oxford Üniversitesi tarafından koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvuru yapıldı.
AB’nin ilaç düzenleyicisi EMA, aşı hakkındaki değerlendirmenin hızlandırılmış şekilde gerçekleştirileceğini ve 29 Ocak’ta sonuçlanabileceğini bildirdi.
EMA’nın, aşının ön değerlendirme sürecini eldeki verilerle aylardır devam ettirdiği belirtildi.
Oxford-AstraZeneca aşısının yaygın kullanımına, İngiltere’de 30 Aralık 2020’de onay verilmiş, İngiltere’de aşı 4 Ocak’ta yapılmaya başlanmıştı.
